Вход в систему

Рецептор AhR и его роль при атопическом дерматите

 Рецептор AhR и его роль при атопическом дерматите

Об ориентализме

Темной октябрьской ночью наш зеленый самолет приземлился на аэродроме узбекского Ургенча.

Вскоре после мягкой посадки бежевого цвета такси уже мчало нас по условно асфальтированному шоссе в город Нукус, расположенный в 170 км к северо-западу, в направлении высохшего Аральского моря.

Не успев окончательно прийти в себя, мы пересекли Амударью и встретили солнце, возникшее над серо-желтыми барханами пустыни Кызылкум.

Через пару часов, приветственно помахав венчающей холм погребальной башне зороастрийцев Чилпык, мы продолжили свой нелегкий путь и наблюдение за магической равниной, покрытой выжженной травой.

Конференция "Аллергодерм-2025" и лучшие отечественные публикации по атопическому дерматиту

Четвертая всероссийская конференция по атопическому дерматиту, аллергодерматозам и иммунопатологии кожи "Аллергодерм" состоялась 15 и 16 апреля 2025 г. в полностью цифровом интерактивном формате. В работе конференции приняло участие более 1600 специалистов: врачей дерматовенерологов, аллергологов и педиатров из более 230 городов и регионов России и еще 18 стран (в т.ч. 43 врачей из Казахстана, 29 из Белоруссии, 23 из Армении, 10 из Узбекистана, 7 из Киргизии, 4 из Азербайджана). На конференции было заслушано более 30 программных лекций и докладов, а всего в повестку "Аллергодерма-25" вошло 4 пленарных сессии, 5 секционных заседаний, 2 симпозиума, а также ключевые лекции и клинические разборы. Делегатам конференции предлагалось также участие в интерактивных заданиях оргкомитета, включающих диагностические викторины, опросы и дискуссии с представителями фармацевтической индустрии, выпускающей лекарства для терапии атопического дерматита, аллергодерматозов и крапивницы, а также средств ухода за кожей. Всего делегаты конференции направили более 30 тыс. вопросов и сообщений.

Гипохромия и эритематозные пятна в области линии роста волос

Впервые гипохромия по линии роста волос была описана при фронтальной фиброзирующей алопеции в 1994 году S.Kossard.  В тот период этот симптом объясняли защитным действием волос.

Однако, через некоторое время, в одном из исследований было показано, что гипохромия является результатом уменьшения количества меланоцитов в этой области.

Гипохромные пятна имеют нечеткие границы, элементы более земетны, когда кожа лица более пигментирована, и на ней имеются признаки фотоповреждения.

У пациентов со светлой кожей и незначительным фотоповреждением, по свидетельству J.Lin et al., 2017, выявить участки гипохромии может помочь лампа Вуда.

Что такое аллодиния?

Аллодиния – это феномен, при котором безобидные действия, такие как прикосновение, становятся болезненными.

Важно понимать, что этот симптом не является самостоятельным заболеванием, а скорее проявлением нарушений в системе восприятия боли, зачастую связанных с хроническими заболеваниями.

В дерматологии аллодиния может быть связана с такими заболеваниями, как псориаз, экзема или герпетическая инфекция, особенно на стадии постгерпетической невралгии.

Понимание механизмов возникновения аллодинии помогает не только правильно интерпретировать жалобы пациентов, но и выбрать наиболее эффективные подходы к лечению.

Генетика и келоидные рубцы

Имеется ряд указаний на то, что в основе предрасположенности к развитию келоидных рубцов лежат в том числе и генетические факторы.

Первым свидетельством этого являются этнические особенности, а именно большая склонность к образованию келоидов у лиц с темным цветом кожи. 

У представителей негроидной расы частота формирования келоидных рубцов составляет 4-6%, а в ряде регионов она достигает 16% среди взрослого населения.

Наименьший риск имеют представители европеоидной расы, у них он составляет 0,09%.

Также не являются редкостью семейные случаи развития келоидов, что также поддерживает предположение о наличии генетичнской основы. Так, A.G. Marneros и совт. еще в 2001 году сообщали о более высокой частоте развития келоидов у близнецов. Кроме того, существуют семьи, у которых келоидные рубцы имеются в нескольких поколениях.

Послеродовое выпадение волос

Послеродовое выпадение волос (ПРВВ) – довольно частое явление. Это временное состояние, которое чаще всего наблюдается у женщин в первые месяцы после родов.

Оно представляет собой пример телогенового выпадения волос, связанного с гормональными изменениями, происходящими в организме женщины во время беременности и после нее.

ПРВВ может вызывать значительное беспокойство у пациенток, несмотря на свою доброкачественную природу.

Начало ПРВВ – через 2-3 мес после родов, пик наблюдается к 6 мес. Во время беременности в организме женщины наблюдается существенное повышение уровня эстрогенов, что способствует удлинению фазы анагена (фазы активного роста волос).

Это приводит к снижению количества волос, находящихся в фазе телогена (фазе покоя).

О Томасах Фицпатриках

Америка известна своими сыновьями по имени Томас и по фамилии Фицпатрик.

Один из них, по прозвищу “Сломанная рука”, был легендарным охотником и торговцем пушниной, слыл миротворцем, ведя переговоры с индейскими племенами, а в одну из пятниц 1831 года он нашел и взял на воспитание мальчика из племени арапахо. Вскоре Friday Fitzpatrick возмужал и превратился в лидера северных арапахо, стал известным переводчиком и переговорщиком.

Другой Thomas Fitzpatrick был пилотом.

После заключения пари в барах ему дважды удавалось угонять самолет с территории летной школы в аэропорту Тетерборо и совершать посадку в центре Нью-Йорка: в 1956 году -- на 191-й улице, а в 1958-м – на 187-й.

К вопросу о фронтальной фиброзирующей алопеции

Фронтальная фиброзирующая алопеция была впервые описана в 1994 году в Австралии. За последние десятилетия частота ее встречаемости постепенно увеличивается по всему миру.

Заболевание в основном наблюдается у взрослых женщин.

Некоторое время назад развитие данного вида алопеции ассоциировали с постменопаузой, однако сейчас число случаев заболевания в пременопаузе увеличивается, вероятно, в том числе в связи с более ранним его выявлением.

Этиопатогенез данной патологии до конца не изучен. С учетом того, что фронтальная фиброзирующая алопеция встречается преимущественно в некоторых странах, гипотеза о том, что влияние оказывают природные причинные факторы в сочетании с генетической предрасположенностью, получает все больше сторонников.

Болезнь Стерджа-Вебера и кожный сосудистый невус

Болезнь Стерджа-Вебера представляет собой нейро-кожное заболевание с поражением кожи, органа зрения и головного мозга (ангиоматоз).

Кожный сосудистый невус обычно односторонний, располагается на коже лица, иногда распространяется на волосистую часть головы, шею, в редких случаях на весь кожный покров.

Поверхность пятна гладкая, но может быть и кавернозно-туберозной. Если кожный сосудистый невус не лечить, то постепенно будет меняться его цвет от красного до фиолетового. 

RSS-материал