Блистательный Тадж-Махал!

Символ совершенства и великолепия!

По благородству материалов, изысканности форм, симметрии композиции, точному и разумному выбору места ему нет равных.

Ослепительная белизна мрамора придает мавзолею вид удивительного волшебного замка, созданного из сверкающего серебра.

Я, как и многие из побывавших здесь, посчитал своим долгом выразить свои чувства и эмоции на бумаге. Однако, быстро осознал всю абсурдность этой затеи: истинную красоту Тадж-Махала невозможно передать словами, а увиденное превосходит все самые невероятные ожидания.

Термин «ксантелазма» происходит от древнегреческих "xanthos" – желтый и «elesma» - пластинка. Поражаются почти исключительно веки и периорбитальная область симметрично, но могут быть поражены и другие участки кожи.

Плоские желтые бляшки с четким краем располагаются преимущественно на медиальной части верхнего века, реже нижнего и на латеральном кантусе. 

По распространенности выделяют 4 степени поражения: 1 – высыпания только на верхних веках, 2 – вдоль верхнего века и в области медиального кантуса, 3 – на медиальной части верхнего и нижнего век, 4 – диффузное поражение медиальных и латеральных областей обоих век.

Высыпания безболезненны, не сопровождаются субъективными ощущениями. Средний возраст пациентов – 35-55 лет.

Или тирозинемия-II, представляет собой редко встречающееся аутосомно-рецессивное  метаболическое заболевание. В основе его развития лежат гомозиготные или сложные гетерозиготные мутации в гене, который кодирует печеночную тирозин аминотрансферазу.

В результате мутации приводят к недостаточности этого цитозольного фермента, что в свою очередь приводит к повышению уровня тирозина в крови, с последующим появлением кожных, глазных и неврологических изменений.

Синдром Рихнера-Ханхарта встречается с частотой 1:1000000. Проявляется в периоде новорожденности, раннем детском возрасте, у подростков.

 На страницах последнего номера (от 06 марта 2025 года) The New England Journal of Medicinе, лидирующего в рейтинге медицинских журналов мира, случилась маленькая сенсация.

Редакционная статья “Bacterial Vaginosis – Time to Treat Male Partners“ переворачивает наши представления об эпидемиологии бактериального вагиноза (БВ), переводя последний в группу заболеваний с половым путем передачи.

Редакция опирается на опубликованные в этом же выпуске результаты многоцентрового рандомизированного исследования Vodstrcil L.A. et al, проведенного в 3 штатах Австралии учеными из 5 медицинских центров (doi:10.1056/NEJMoa2405404).

В нем участвовали пары, в которых женщина, находясь в моногамных отношениях с мужчиной-партнером, страдала БВ.

Благодаря все возрастающему интересу к микроорганизмам, не только патогенным, населяюшим тело человека, стали проводиться соответствующие исследования, чтобы использовать микроорганизмы на благо человека.

Рынок косметических препаратов, содержащих пробиотики, согласно прогнозам, увеличится на 12% в течение следующих десять лет.

Считается, что косметическое средство, содержащее пробиотики, на момент его использования конечным потребителем должно содержать такое же количество микроорганизмов, как и при  проведении клинических испытаний.

Всасывание, дозировка и длительность применения должны основываться на научных данных, полученных на людях, если препарат предназначен для применения человеком.

Синдром Нунан представляет собой редкую наследственную патологию. В основе развития заболевания лежит повышение активности митоген-активируемой протеинкиназы, то есть группы многофункциональных внутриклеточных сигнальных путей, которые содержат одну из митоген-активируемых протеинкиназ и осуществляют контроль процесса генной транскрипции, метаболизм, размножение клеток, их апоптоз и т.д.

В связи с тем, что эти сигнальные пути имеются во многих клетках организма человека, отвечая в том числе за выработку факторов роста, они являются ключевыми механизмами в развитии симптомов синдрома Нунан: сердечно-сосудистых, костно-мышечных, эндокринных, желудочно-кишечных и мочевыделительных, а также задержка полового созревания.

Как правило, заболевания, обусловленные вышеуказанными причинами, наследуются по аутосомно-доминантному типу, но в редких случаях могут передаваться и аутосомно-рецессивно.

Синдром Нунан встречается с частотой 4–10 / 10 000 живых новорожденных.

Звезда Голливуда Николь Кидман родилась на Гавайях в солнечном Гонолулу.

Ее мама была инструктором по сестринскому делу, а отец, биохимик и клинический психолог, занимался изучением биологических и психологических аспектов рака.

Ирландско-шотландское происхождение всегда подчеркивала полученная по наследству белая фарфоровая кожа Николь.

Детство и юность будущей актрисы прошли под ясным небом австралийского Сиднея.

А потом были Том Круз, залитый солнцем Голливуд, главные роли, церемонии и награды.

Cutibacterium acnes (ранее Propionibacterium acnes) традиционно рассматриваются как ключевой фактор патогенеза акне. Однако накапливающиеся данные указывают на их неоднородность: не все штаммы C. acnes одинаково патогенны, и некоторые из них могут играть защитную роль для кожи. Это открытие заставляет переосмыслить нашу стратегию взаимодействия с кожным микробиомом.

Существует несколько фаготипов C. acnes, различающихся по своей вирулентности. Штаммы IA и IB ассоциируются с воспалительными формами акне, тогда как штаммы II и III типов чаще встречаются у здоровых людей или пациентов с невоспалительными кожными изменениями.

Основная причина агрессивности вирулентных штаммов – это их способность вырабатывать экзотоксины и ферменты, такие как липазы, протеазы и гиалуронидаза. Эти ферменты способствуют разрушению структур кожи, повышению проницаемости стенки сально-волосяного фолликула и запуску иммунного ответа.

Международный Журнал ЖЕНСКОЙ Дерматологии (International Journal of WOMEN’S Dermatology) известен своими публикациями по социальной тематике.

На своих страницах издание нередко поднимает злободневные вопросы равноправия женщин в дерматологии и в обществе в целом, расовой дискриминации, изменения климата и проч.

Обратимся к первоисточнику.

Авторы одной из статей журнала, проведя маркетинговые исследования на amazon.com, акцентировали внимание на существенной разнице в ценах средств по уходу за прямыми и кучерявыми волосами.

Представляет собой редкий наследственный синдром. В основе его развития лежат биаллельные мутации герменативной линии одного из генов MLH1, MSH2, MSH6 или PMS2.

Имеются данные о том, что впервые о синдроме дефицита спаренных нуклеотидов упоминалось в работах J. Turcot в 1959 году.

Хотя некоторые авторы указывают на то, что впервые в 1999 году были описаны два клинических случая, когда одновременно наблюдались опухоли системы кроветворения, а также признаки, характерные для нейрофиброматоза 1 типа.

Вышеуказанные мутации приводят к утрате мехазмов репарации ДНК вследствие потери аллеля дикого типа. Это приводит к развитию синдрома Линча, наследуемого аутосомно-доминантно.