Синдром Рида – это генетически детерминированное состояние с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся возникновением множественых кожных опухолей из мышц, поднимающих волос, в сочетании с леоймиомой матки.

У мужчин, при отсутствии развития патогномоничных злокачественных опухолей, синдром обычно остается нераспознанным.

В основе развития заболевания лежит гетерозиготная герминативная мутация гена фумарат гидратазы, супрессора опухолевого роста, расположенного в локусе 1q42.1.

Побочные эффекты при ботулинотерапии делятся на общие и местные. Общие и местные побочные эффекты могут развиваться при нормальной технике введения, но в связи с неправильно введенной дозой(выше допустимой).

Их выраженность зависит от дозы ботулотоксина, техники введения препарата и его диффузии в окружающие ткани. Болезненность в месте инъекции и гематома может сопровождать любую инъекцию.

Их выраженность может определяться индивидуально. Слезотечение, онемение губ, птоз верхних век и бровей, нарушение аккомодации и ассиметрия углов рта связаны с нарушением техники проведения процедуры.

Наряду с мужскими/женскими презервативами, к барьерным методам защиты от инфекций, передаваемых половым путем, относят так называемые латексные салфетки.

В рутинную сексуальную жизнь эти прокладки пришли из стоматологической практики.

Синдром Стерджа-Вебера является редким наследственным заболеванием: частота его встречаемости составляет, по данным разных авторов, 1: 20 000 – 50 000 живых новорожденных.

 Впервые о клинических признаках синдрома упоминалось в 1860 году Schirmer, а затем более подробное описание болезни было дано Sturge в 1879 году.

В основе развития заболевания лежит соматическая мутация в гене GNAQ, расположенном на хромосоме 9q21, в результате чего поражаются клетки нервного гребня.

Характерно поражение сосудов кожи, коры головного мозга, а также органа зрения.

Информация о возможности некоторых препаратов изменять форму волосяного стержня изредка появляется в литературе. Мне также в своей практике доводилось сталкиваться с данным феноменом еще в конце 90-х годов на фоне приема гормональных контрацептивов.

В те годы проиходилось наблюдать пациенток, изначально кудрявые волосы которых становиись прямыми. Однако, исчерпывающего объяснения этому факту пока найдено не было.

Не так давно среди научной информации по трихологии мое внимание привлекла статья о том, что на фоне вальпроевой кислоты, помимо прочих побочных эффектов, прямые волосы станосились кудрявыми.  

Предметы обстановки могут нести потенциальную угрозу для здоровья человека.

Восьминогие паукообразные клещи домашней пыли (род Dermatophagoides) избегают света и появляются на открытых поверхностях в основном ночью.

Их много в спальнях, на диванах и кроватях, в постельных принадлежностях. Они питаются чешуйками кожи человека.

Термин «вялая кожа» объединяет гетерогенную группу наследственных и приобретенных нарушений соединительной ткани.

Наследственные формы cutis laxa могут иметь аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное или х-сцепленное рецессивное наследование, они врожденные или развиваются в детском возрасте.

Общим признаком всех форм вялой кожи является наличие крупных свисающих складок и замедленное возвращение кожи к исходному состоянию после ее растяжения.

Как правило, лечение гирсутизма заключается в назначении системной лекарственной терапии в сочетании с механическим удалением нежелательных волос.

Для системного лечения применяют препараты, тормозящие синтез андрогенов яичниками (в частности, пероральные контрацептивы), периферические блокаторы мужских половых гормонов (флутамид, спиронолактон, ципротерон), средства, способствующие снижению уровня сахара в крови (троглитазон).

Однако, в связи с тем, что гирсутизм во многих случаях является чисто косметической проблемой, следует тщательно анализировать потенциальный риск, который могут иметь вышеперечисленные препараты (гиперкалиемия, нарушения менструального цикла, гепатотоксичность, тератогенность, прибавка в весе).