Согласно статистическим данным, это заболевание встречается весьма редко. В основе его развития лежат мутации в гене HR в области хромосомы 8р12. В подавляющем большинстве случаев это нонсенс-мутации. 

Однако, существует мнение, что, с учетом того, что этот ген был обнаружен среди различных популяций мира, частота встречаемости врожденной атрихии все же несколько занижена. 

Заболевание является неизлечимым вариантом тотальной алопеции. Наследуется данная патология по аутосомно-рецессивному типу, то есть каждый из родителей пациента является носителем мутантного гена.

В первую очередь необходимо избегать воздействия основных причинных факторов: механическое повреждение, избыточное воздействие солнечных лучей, чрезмерное потоотделение.

Важно снижение веса, ношение одежды и нижнего белья широкого покроя. Необходимо избегать применения пластырей, тугих и окклюзионных повязок.

Рекомендуется тщательное соблюдение личной гигиены, ежедневное очищение кожи с применением щадящих средств, не содержащих мыла.

Наружно назначаются антисептики и противовоспалительные препараты. Имеются сведения о том, что 50% цинковая паста, наносимая дважды в день, является более эффективной, нежели местный такролимус.

Небо над Бильбао не было безоблачным, безоблачной была улыбка командира воздушного судна, вышедшего к трапу попрощаться с доставленными к месту пассажирами.

В предвкушении главной встречи, между залпами дождя с ветром, я прошел по старому городу, завидуя местным жителям в разноцветных резиновых сапогах, которые оказались готовыми к буйству стихии.

Рассекающая Бильбао река Нервьон была на пределе, благо ей оставалось совсем недолго до впадения в океан.

Дисморфофобия  или BDD (Body dysmorphic disorder) впервые использовал итальянский суицидолог E.Morselli в 1886 г.Термин «ипохондрия красоты» – стремление к поддержанию идеальной внешности, страх утраты привлекательности были включены в понятия «дерматологическая ипохондрия».

В 1987 дисморфофобия в DSM-IV представлена как соматоформное расстройство, преимущественно ипохондрия.

Распространенность дисморфофобии по данным различных авторов составляет от 4.1 до 11.9%

С началом развития регенеративной медицины, терапия, основанная на применении стволовых клеток, рассматривается как хорошая перспектива для лечения андрогенетической алопеции.

Считается, что благодаря данному методу происходит реактивация стволовых клеток волосяных фолликулов, что в свою очередь стимулирует их рост и регенерацию.

Однако, согласно данным S. Luzzi и соавт. (2020), при пересадке стволовых клеток возрастает риск передачи инфекции, а также развития злокачественных новообразований.

Разнообразие кожных ощущений широко ассоциировано c психическими расстройствами, что может вызывать проблемы диагностики и лечения.

В последнее время пациенты все чаще и чаще обращаются с жалобами на ощущения на слизистой полости рта.

Глоссодиния (боль) и глоссопироз (чувство жжения) могут быть ассоциированы с дисгевзией, парастезиями, дизестезией и ксеростомией. Кожа с более высокой плотностью интраэпидермальных нервных волокон более подвержена к появлению дизестезий.

Нейропатия малых нервных волокон обсуждается как одна из причин развития глоссодинии и глоссопироза, а также повышенной чувствительности кожи.

Пузырчатка хроническая доброкачественная семейная, или болезнь Хейли-Хейли, представляет собой генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования, который был описан H. Gougerot и соавт. в 1933 году, затем в 1939 году - H.Hailey и H.Hailey.

Заболевание встречается с частотой 1:50 000, лица обоего пола болеют одинаково часто. В основе развития болезни Хейли-Хейли лежат мутации в гене ATP3C1, что приводит к изменениям концентрации ионов кальция в кальциевых насосах цитоплазмы и комплекса Гольджи.

Гистиоцитозы – представляют собой  неоднородную группу редких заболеваний неизвестной этиологии, в основе которых лежит пролиферация клеток, принадлежащих к системе фагоцитирующихмононуклеаров моноцитарно-макрофагальной системы и дендритических клеток.

Термин «гистиоцитоз» предложен в 1944 г. Лихтенштейном, одно из первых описаний гистиоцитоза Х в России в 1982

Морфологические проявления лангергансового типа заболевания включают пролиферацию гистиоцитов и накопление в их цитоплазме различных липидов, пенталамилярных маркеров (СD-1-антиген, S-100-протеин, АТФаза) в клетках Лангерганса, которые учитывают при дифференциации гистиоцитозов.

Основная функция тканевых макрофагов – фагоцитоз, дендритические клетки (клетки Лангерганса) представляют антигены и обеспечивают инициацию иммунного ответа

На протяжении веков человечество достаточно сдержанно относилось к улиточной слизи.

Разве что Гиппократ упомянул о ее применении в лечении воспаленной кожи, чилийским фермерам улитки помогали заживить кожные раны без рубцевания, а китайская династия Хань запротоколировала успешное использование слизи при столбняке у детей, укусах насекомых и геморрое.

В последние годы, на пике популярности науки о красоте, к муцину улиток возник небывалый интерес.

Современные исследования подтверждают антивозрастные свойства улиточной слизи, ее позитивную роль в гидратации кожи, в борьбе с акне, рубцами и гиперпигментацией.

Болезнь Сульцбергера-Блоха, или недержание пигмента, представляет собой очень редкое заболевание с Х-сцепленным доминантным типом наследования.

Встречается, по разным данным, с частотой 0,7 -1,2 на 100 000 новорожденных. В подавляющем большинстве случаев, до 98%, заболевание наблюдается у лиц женского пола, а плоды мужсого пола, как правило, погибают еще до рождения. В основе развития синдрома лежит мутация в гене IKBKG.