Приезжая в Берлин, я, как правило, не упускал возможности сходить на спектакль в “Berliner Ensemble” – театр Бертольта Брехта.
По-моему, дух великого драматурга до недавнего времени продолжал жить в стенах этого большого серого дома на Bertolt-Brecht-Platz, 1.
Среди увиденных мною на здешней сцене работ, не могу не отметить “Трехгрошовую оперу” в постановке легендарного американского режиссера Роберта Уилсона.
Биотин представляет собой водорастворимый витамин, который является важнейшим кофактором ряда ферментов, в частности, принимающих участие в синтезе жирных кислот и процессе энергообразования, необходим он также и для генной экспрессии.
Некоторое время назад было также обнаружено свойство биотина накапливаться в немалых концентрациях в клетках каротидного синуса и коре надпочечников, однако, причина его накопления пока не выяснена.
Пигментная ксеродерма – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, в основе которого лежит дефект репарации ДНК.
В последние годы было установлено, что, наряду с повышенным риском развития злокачественных опухолей кожи, выросла также и частота онкологической патологии внутренних органов.
При этом прогрессирование заболевания и выраженность симптомов определяются геном, в котором произошла соответствующая мутация.
Рядом авторов (M.Merideth и соавт. (2019) была изучена репродуктивная функция у больных пигментной ксеродермой.
При аутосомно-доминантных заболеваниях кожи хорошо известной формой мозаичного поражения является простой сегментарный мозаицизм (ПСМ), вызванный очень ранней постзиготной новой мутацией у в целом здорового эмбриона.
ПСМ является отображением гетерозиготности.
В пределах пораженного сегмента заболевание, как правило, развивается по классическому сценарию, со сроком начала и течением характерным для несегментарного фенотипа.
Концепция наложенного мозаицизма (НМ) при нейрокожных синдромах была предложена известным немецким дерматологом Happle R.
Представляет собой идиопатическое спорадическое врожденное заболевание с доброкачественным течением, при котором единственной жалобой пациентов является невозможность отрастить длинные волосы.
Как правило, данный синдром диагностируется у детей в возрасте от 2 до 4 лет. Только один раз синдром короткого анагена был описан в 2011 году у взрослого пациента мужского пола, который, по его словам, волосы не стриг с рождения. Возможны также и семейные случаи.
Наиболее часто синдром короткого анагена наблюдается у светловолосых девочек-представительниц европеоидной расы. При этом было описано его развития у афро- и латино-американцев, индусов и латино-американцев.
В настоящее время 1/2000 населения земного шара страдает тем или иным наследственным заболеванием кожи.
Лечение генодерматозов всегда представляло определенные трудности: не при всех заболеваниях был известен первичный дефект, не было этиотропных и/или патогенетических препаратов и т.д.
В настоящее время существует 3 подхода к терапии генодерматозов.
Я часто слушаю ноктюрны Шопена в блистательном исполнении португальской пианистки Марии Жуан Пиреш.
Самый известный ноктюрн опус 9 номер 2 сменяет опус 9 номер 3, отмеченный как scherzando (шутка).
Опус 37 номер 2 напоминает песнь венецианских гондольеров баркаролу, а ноктюрн опус 72 номер 1 относят к посмертным произведениям Шопена: при жизни автор был недоволен своим сочинением и так не представил его требовательной публике.
Ретроградная алопеция - малоизвестная пока разновидность андрогенетической алопеции у мужчин. Данный вид облысения наблюдается у 5-10% лиц мужского пола старше 50 лет, имеющих «классическую» андрогенетическую алопецию.
По сути ретроградная алопеция представляет собой андрогенетическую «в обратном направлении.
Наблюдается постепенное уменьшение размеров волосяных фолликулов и истончение волосяного стержня, уменьшение количества жестких волос и увеличение – пушковых, уменьшение плотности распределения волосяных фолликулов в нижней затылочной области и зоне над ушными раковинами, иногда в процесс вовлекаются и бакенбарды.
Вопреки активной профилактической работе дерматологического сообщества, многих граждан не покидают мечты о красивом и быстром загаре.
Порой для их осуществления на помощь любителям загорелого тела приходят не совсем честные предприниматели.
Я имею в виду недавно появившийся на рынке назальный спрей для загара. Покупателю предлагают вдохнуть аэрозольную струю, раздеться, а затем для получения результата короткое время провести на солнце.
В качестве активного ингредиента в этом распылителе выступают меланотан I или II – синтетические аналоги альфа-меланоцитстимулирующего гормона, но с большей потенцией и периодом полураспада по сравнению с эндогенным гормоном.
В настоящее время широко обсуждается дефицит витамина Д в отношении патогенеза аллергических заболеваний, аутоиммунных заболеваний, заболеваний сердечнососудистой системы, COVID-инфекции, патологии нервной и репродуктивной системы, развитии патологии обмена кальция и фосфора, нарушения метаболизма, минерализации костей, передачи нервно-мышечных импульсов.
Достаточный уровень 25 (OH) D должен составлять не менее 50 нг/мл, недостаточность определяется значениями 30-50 нг/мл, дефицит - менее 30 нг/мл. Роль витамина Д прослеживается при витилиго, атопическом дерматите, псориазе, гнездной алопеции, грибовидном микозе, системной красной волчанке и даже меланоме.