При андрогенетической алопеции парциальное давление кислорода в лобной области значительно меньше, чем в височных. Это может объясняться уменьшением васкуляризации и/или повышенным механическим напряжением кожи.

На ранних стадиях андрогенетической алопеции кровоток в лобно-теменной области снижен в 2,6 раза по сравнению с нормой.

С целью уменьшения ишемии/гипоксии в зоне фолликулов применяются местные инъекции факторов роста, плазмы, обогащенной тромбоцитами, тволовых клеток, полученных из жировой ткани, ботулотоксина.

Миноксидил так же оказывает вазодилятирующий эффект, а также способствует увеличению количества анагеновых волос, удлинению фазы роста, а также синтезу аденозина.

Известно, что гипербарическая оксигенация в некоторых случаях может оказать токсическое действие на некоторые клетки, кроме того, ее не рекомендуется применять более 2 часов.

Надбровная ульэритема представляет собой генодерматоз с аутосомно-доминанным типом наследования и неполной пенетрантностью мутантного гена.

Клиничекие признаки ульэритемы надбровной могут существовать с рождения, однако, как правило, они развиваются в детском или юношеском возрасте.

В области бровей обычно латеральной их трети, появляются  симметричные воспалительные кератотические папулы. Кожные элементы с течением времени склонны к распространению на кожу щек, лба, висков, подбородка.

В редких случаях они переходят на область плеч, бедер и ягодиц. В области щек наблюдается также гиперемия, которая нередко сопровождается жжением и зудом. В зоне очагов обнаруживаются также участки кожной атрофии.

 О вызванном лекарствами буллезном пемфигоиде (БЛ) известно достаточно давно. В качестве наиболее частых причин этого типа заболевания называют глиптины, петлевые диуретики, препараты пенициллинового ряда.

В последние годы увеличивается число сообщений о случаях БЛ, индуцированного терапией анти-PD-1/анти-PD-L1 препаратами.

Ингибиторы запрограммированной гибели клеток-1 приобретают все большую популярность в онкологии. Препараты этой группы рассматриваются в качестве эффективных средств иммунотерапии целого ряда злокачественных новообразований человека, в т.ч. меланомы.

Однако, такое лечение сопряжено с целым рядом иммунообусловленных побочных эффектов, к числу которых относят развитие БЛ.

Синдром Ротмунда-Томсона, или пойкилодермия врожденная, представляет собой редко встречающееся заболевание с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования.

Заболевание встречается с частотой менее 1/1,000,000 (Aymé, 2023), в литературе до настоящего момента были описаны немногим больше 400 случаев.

В основе развиия синдрома Ротмунда-Томсона лежат биаллельные мутации в генах ANAPC1 (RTS I) или RECQL4 (RTS II) (основной).

 Мой родной Красноярск!

Далекий сибирский город-труженик.

Величественный речной вокзал и набережная Енисея, по которой я каждое лето гонял на велосипеде.

Дивные горы и дымящие трубы заводов вдалеке, часовня, деревянная Покровка, Николаевка, а еще современный Академгородок, в который я часто приезжал к бабушке на автобусе 46-го маршрута.

Помню летнюю жару и зимние туманы над Енисеем.

1.    Цинк не синтезируется в организме человека, что определяет важность его поступления извне.

2.    Он является вторым (после железа) микроэлементом, представленным организме в наибольшем количестве.

3.    Каждый десятый человеческий белок содержит в своем составе цинк, активность более 300 ферментов и 1000 факторов транскрипции зависят от наличия ионов цинка

Говорят, в далеком турецком городе Кангал самой природой созданы все условия для успешного лечения псориаза.

Во-первых, ультрафиолет. Курорт расположен в горах (1600 метров над уровнем моря) в красивой зеленой долине, где солнце светит 280 дней в году.

Во-вторых, чудотворные термальные источники Кангал Хот-Спрингс, воды которых богаты так необходимым каждому селеном, а также цинком и медью.

В-третьих (впрочем, может быть, во-первых), живущие в теплых лечебных водах маленькие всеядные рыбки -“лекари” Garra rufa, которые питаются в т.ч. ороговевшими чешуйками эпидермиса, ”объедая” проблемные участки кожи своих клиентов.

Цилиопатии – это группа болезней, которые обусловлены генетически детерминированными нарушениями клеточных ворсинок (цилий).

Одним из представителей этой группы является синдром Эллиса-ван Кревельда.

Заболевание было впервые описано R. Ellis и S. van Creveld in 1940 году.

Датская баронесса Карен Бликсен написала чудесную книгу “Прощай, Африка”(1937). В ней она вспоминает о своей жизни на кофейной плантации на холмах Нгонг близ кенийской столицы Найроби.

Это рассказ о почти 20 годах жизни на далеком континенте, изложенный простым и искренним языком.

Карен удивительно описывает африканские пейзажи, встречи с европейскими друзьями и руководство фермой, которая так и не принесла ей богатств.

Отдельно стоит упомянуть  о ее трогательных взаимоотношениях с местным населением. Карен видела в африканцах высшую расу и полагала, что именно здесь “много волшебства в людях и земле”.

Однако, черный континент преподносил известной писательнице и неприятные сюрпризы. Об одном из них она не упомянула на страницах своих мемуаров.

Ее темпераментный муж Брор вел разгульный образ жизни, нередко социализировался в сомнительном найробском ночном клубе Мутайга и, как следствие, в 1914 году заразил молодую Карен сифилисом.

Наиболее часто для лечения прогерии используются ингибиторы фарнезилтрансферазы.

В основе данного метода лечения лежит тот факт, что накопление фарнезил-преламина А приводит к нарушениям функции ядерной ламины, находящейся под ядерной мемраной с последующими изменениями формы ядер.

Предполагается, что за счет фарнезилирования белковых молекул прогерия будет протекать менее тяжело.