Американские исследователи порекомендовали реже употреблять жевательную резинку. Как пишет «MED Портал», всего одна подушечка жвачки выделяет в организм множество частиц микропластика. Потенциально это может быть вредно для здоровья.

 Солёная пища может повышать артериальное давление, но, как оказалось, это далёко не единственная проблема. Как пишет «MED Портал», избыток соли в рационе может запускать механизмы, связанные с развитием тревожных и депрессивных состояний.

Болезнь Стерджа-Вебера представляет собой нейро-кожное заболевание с поражением кожи, органа зрения и головного мозга (ангиоматоз).

Кожный сосудистый невус обычно односторонний, располагается на коже лица, иногда распространяется на волосистую часть головы, шею, в редких случаях на весь кожный покров.

Поверхность пятна гладкая, но может быть и кавернозно-туберозной. Если кожный сосудистый невус не лечить, то постепенно будет меняться его цвет от красного до фиолетового. 

Как известно, кожный покров - это не только «пассивная» защитная оболочка. Кожа является живой экосистемой, постоянно развивающейся в результате  взаимодействия с внутренними и внешними факторами.

Кожа и ее состояние важны и с социальной точки зрения.

Практически с самого начала своего существования человек постоянно пытался что-то изменять в своей внешности с помощью доступных косметических препаратов, одежды, украшений т.д.

Но что же каждый человек думает о самом себе, как воспринимает себя, как оценивает свой возраст с точки зрения состояния кожи?

Дерматозы, связанные с ампутацией конечности, могут возникнуть как сразу после операции, так и через много лет после нее.

По статистике проблемы с кожей у таких пациентов возникают в 34-78% случаев.

Причинами уязвимости и развития заболеваний кожи культи являются фоновые заболевания, которые уже привели к операции (например, сахарный диабет, тромбоэмболия).

В своих мемуарах судовой врач Лемюэль Гулливер последовательно и увлекательно рассказывает о путешествии в  необычные земли – Лилипутию и Бробдингнег, где все объекты, включая людей, масштабируются. В результате в стране лилипутов он становится гигантом, а в стране великанов – карликом.

Автор “Путешествий Гулливера”, известный писатель-сатирик Джонатан Свифт, настаивал на величине масштаба: граждане, животные, деревья, здания и проч. этих фантастических стран масштабировались из расчета 1:12 и 12:1.

Этот литературный прием  позволил утрировать сатирический аспект и стал источником множества юмористических находок.

Свифт без устали описывает ситуации с обычными объектами, приобретающими в новых условиях  вид гигантских структур или миниатюр.

Появляются новые типы использования и взаимодействия.

Болезнь Андерсона-Фабри, или ангиокератома тела диффузная, представляет собой болезнь накопления, которая развивается в результате мутаций в гене, кодирующем альфа-галактозидазу-А, что приводит к дефициту соответствующего фермента.

В результате мутации наблюдается прогрессирующее накопление глоботриаозилцерамида и его деривата глоботриаозилсфингозина в некоторых клетках и биологических жидкостях, вызывая повреждение различных органов, в том числе сердечно-сосудистой, мочевыделительной и нервной систем.

Заболевание наследуется Х-сцепленно рецессивно, поэтому полная клиническая картина наблюдается только у мужчин.

Первые симптомы могут появиться уже в детском или подростковом возрасте. У мужчин, имеющих более высокую остаточную активность фермента, заболевание развивается позже, протекает более легко с вовлечением только одного органа.

О роли изобразительного искусства и литературы в изучении болезней далеких веков упоминали многие исследователи, в частности, Джустиниано Николуччи.

Он известен как основатель Института антропологии неаполитанского университета в 19 веке. 

Николуччи были проанализированы настенные портреты, обнаруженные во время раскопок городов, расположенных у подножия Везувия.

Различные факторы могут приводить к нарушению местного гомеостаза с изменением микрофлоры и развитием заболеваний урогенитальной сферы.

Это и бактериальный вагиноз, разные инфекции мочевыводящей системы, кандидоз и прочие патологические состояния.

Cреди них называют  частое использование очищающих средств, содержащих антибактериальные компоненты, бесконтрольный прием пероральных антибиотиков, частая смена половых партнеров и т.д.

Алкаптонурия представляет собой редкую аутосомно-рецессивную патологию. Встречается она с частотой 1: 250 000 – 1000000 по всему миру. Имеются описания больных, датированные 1584 годом, со схожими симптомами (моча цвета чернил), а в 1904 году заболевание было впервые описано Sir Archibald E. Garrod как врожденная ошибка метаболизма.

Развивается вследствие дефицита окисидазы гомогентизиновой кислоты, что приводит к накоплению последней.

Обычно заболевание протекает без симптомов в детстве и юношеском возрасте, но начинает проявляться на третьем десятилетии жизни.

Самым ранним клиническим проявлением заболевания является пигментация склер и ушных хрящей. Уши утолщаются.

Затем на коже ушей, носа, щеках, по ходу роста ресниц, в ротовой полости  выявляются пигментированные участки сероватого и темно-коричневого цвета.