В 1966 году американский педиатр Старки Дэвис с соавторами опубликовали в журнале «Ланцет» разбор двух клинических случаев пациенток с распространенной экземой, часто рецидивирующими «холодными» стафилококковыми инфекциями кожи и дыхательных путей (т. е. воспаление, протекающее без локальной гипертермии и покраснения, слабоболезненное, но с выделением гноя). Обширность и выраженность кожных проявлений (а также широта кругозора, чувство юмора и, наверное, атеизм) сподвигли авторов назвать описанный комплекс признаков синдромом Иова (Job ­syndrome). На долю библейского Иова выпало с подачи сатаны стать объектом исследования «Влияние жизненных трудностей на благочестие». Методами послужили потеря имущества, гибель потомства, злая жена, сомневающиеся друзья и генерализованное поражение кожи тяжелой степени неясной этиологии. Как тут не признать, что враг рода человеческого знает толк в ­мучениях? В 1972 году другой педиатр — Ребекка Бакли (доктор медицины из Медицинского центра университета Дьюка в Дареме, США) — описала с соавторами два клинических случая со схожей склонностью к инфекциям, дерматитом, характерными чертами лица и экстремально высоким уровнем IgE (был открыт через год после выхода первой статьи о синдроме Иова). Этот набор симптомов впоследствии был назван в честь исследовательницы (Buckley syndrome). Наконец, в 1974 году клинический иммунолог Гарри Хилл (профессор медицины университета Юты, США) с коллегами расставил точки над i, повторно обследовав героинь первой публикации Старки Дэвиса и выявив у них повышенные уровни IgE, а также дефект хемотаксиса нейтрофилов, чем доказал тождественность синдромов Иова и ­Бакли. Синдром Джоба (Иова) — это мультисистемное, аутосомное заболевание, характеризующееся первичным иммунодефицитным состоянием, повторными стафилококковыми абсцессами кожи и мягких тканей с «холодным» течением, пневмониями с исходом в пневматоцеле (легочные буллы), чрезвычайно высоким уровнем IgE в сыворотке крови (> 1000 ЕД/мл, в норме < 130), эозинофилией, специфическими аномалиями соединительной ткани, скелета и зубной эмали. Большинство случаев заболевания возникает спорадически, описаны также семейные случаи. В МКБ-10 синдром Иова имеет код D82.4. В специальной литературе синдром Иова имеет следующие синонимы: синдром гипериммуноглобулинемии Е, гипер-IgE синдром, синдром гиперпродукции IgE, синдром Бакли. В последнее время в отечественных изданиях можно встретить и такой предельно ономастический перевод, как синдром Джоба. В англоязычных публикациях название болезни обычно дополняется типом наследования: аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный (autosomal dominant / recessive hyperimmunoglobulin E ­syndrome).

Литература:  1) М. Н. Ярцев, М. В. Плахтиенко. Гипер-IgE синдром. История болезни (от синдрома Иова до дефекта STAT3 гена). Российский аллергологический журнал, 2009. 2) М. Н. Ярцев, К. П. Яковлева, М. В. Плахтиенко. Первичная иммунная недостаточность по данным Регистра первичных иммунодефицитных состояний Института иммунологии ФМБА России. Consilium medicum/Педиатрия, 2006 3) D. T. Avery, C. S. Ma, V. L. Bryant, et al. STAT3 is required for IL-21−induced secretion of IgE from human naive B cells. Blood, 2008. 4) M. O. Chandersis, I. Melki, A. Natividad, et al. Autosomal dominant STAT3 deficiency and hyper-IgE syndrome molecular, cellular, and clinical features from a French national survey. Medicine (Baltimore), 2012. 5) A. F. Freeman, S. M. Holland Clinical Manifestations, Etiology, and Pathogenesis of the Hyper IgE Syndromes. Pediatr Res., 2009. 6) E. Goussetis, I. Peristeri, V. Kitra, et al. Successful long-term immunologic reconstitution by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation cures patients with autosomal dominant hyper-IgE syndrome. J. Allergy Clin. Immunol., 2010. 7) B. Grimbacher, S. M. Holland, J. I. Gallin, et al. Hyper-IgE syndrome with recurrent infections — an autosomal dominant multisystem disorder. N. Engl. J. Med., 1999. 8) H. H. Jabara, D. R. McDonald, E. Janssen, et al. DOCK8 functions as an adaptor that links Toll-like receptor — MyD88 signaling to B cell activation. Nat. Immunol., 2012. 9) C. Woellner, E. M. Gertz, A. A. Schaffer, et al. Mutations in the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and diagnostic guidelines for the Hyper-IgE Syndrome. J. Allergy Clin. Immunol., 2010. 10) P. F. K. Yong, A. F. Freeman, K. R. Engelhardt, et al. An update of the hyper-IgE syndromes. Arthritis Res. Ther., 2012. 11) R. H. Buckley, B. B. Wray, E. Z. Belmaker Extreme hyperimmunoglobulinemia E and undue susceptibility to infection. Pediatrics, 1972 12) H. R. Hill, P. G. Quie, H. F. Pabst, H. D. Ochs, R. A. Clark, S. J. Klebanoff, R. J. Wedgwood Defect in neutrophil granulocyte chemotaxis in Job's syndrome of recurrent «cold» staphylococcal abscesses. Lancet, 1974. 13) Y. Minegishi, H. Karasuyama Hyperimmunoglobulin E syndrome and tyrosine kinase 2 deficiency. Curr Opin Allergy Clin Immunol., 2007.