Известно, что молекулы кислорода, помимо обеспечения выживания клеток любого организма, принимают также участие и в регуляции широкого спектра клеточных функций.

При этом каждый орган или ткань имеет свой собственный оптимальный уровень оксигенации.

В коже и волосяном фолликуле содержание кислорода составляет около 5%.

Однако в микросреде фолликула, находящегося в фазе анагена, отмечается повышенная концентрация активных кислородных молекул, что, по мнению некоторых исследователей, свидетельствует о вовлечении в процесс роста волоса также и других клеток.

Представляет собой редкое мультисистемное наследственное заболевание. Частота встречаемости составляет 1 случай на 200 000. В основе развития синдрома лежат мутации в генах ERCC6 (10q11) и ERCC8 (5q12.1).

В последнее время были описаны 102 мутации в этих генах, в основном это нонсенс-мутации и мутации рамки считывания.

Также некоторое время назад были описаны мутации в гене CSA, которые встречаются не во всех странах.

Было описано также сочетание синдрома Коккейна с пигментной ксеродермой, в основе которой лежат мутации в гене XPG.

 Герпетиформная экзема (ГЭ) – это развивающаяся на фоне дерматоза диссеминированная вирусная инфекция.

Заболевание было впервые описано в 1887 году известным австро-венгерским дерматологом Морицем Капоши.

В большинстве случаев возникновение характерных варицеллиформных высыпаний связано с вирусом простого герпеса 1 или 2 типа.

“Фоном” для ГЭ являются атопический дерматит, болезнь Дарье, себорейный и контактный дерматиты, вульгарный ихтиоз, грибовидный микоз, пузырчатка и другие кожные заболевания.

Главными предрасполагающими факторами в  развитии экземы Капоши считают изменение эпидермальной барьерной функции и иммунологические нарушения.

Повышенная ломкость и отсутствие блеска волос – частая жалоба пациентов. Последние, так же как и многие врачи, связывают эти проблемы в том числе и с повышенной жесткостью воды.

Известно, что жесткость воды обусловлена наличием в ней солей кальция и магния.

Бикарбонаты обусловливают так называемую временную жесткость, которая может быть устранена, в частности, кипячением, в то время как соли магния – постоянную жесткость. 

Как было показано в 2013 году G.Srinivasan и соавт., повышенная жесткость воды не оказывает существенного влияния на эластичность и устойчивость к растяжению волосяного стержня.

Актинический кератоз является довольно часто встречающимся заболеванием, которое развивается на участках кожи, подвергающихся избыточной инсоляции: волосистая часть головы, уши, шея, лицо, губы, предплечья, тыл кистей.

На коже появляются очаги обычно менее 2,5 см в диаметре розового, красного или коричневатого цвета.

Высыпания плоские или слегка возвышающиеся, поверхность их сухая и шелушащаяся. Может быть зуд, жжение, кровоточивость.

При отсутствии адекватных способов защиты кожи очаги актинического кератоза трансформируются в плоскоклеточную карциному.

В подавляющем большинстве случаев заболевание встречается у лиц старше 50 лет со светлым типом кожи.

 С давних пор посредничество друзей и близких было самым популярным средством обретения знакомств с романтическими партнерами. В наши дни интернет внес коррективы и в эту сторону нашей жизни.

Онлайн-знакомства в настоящее время стали основным способом встретить партнера. Для гетеросексуалов онлайн-свидания превзошли все другие способы знакомств в начале 2010-х, для гомосексуалистов – в начале 2000-х.

Появившиеся мобильные приложения для знакомств быстро меняют сексуальный ландшафт, делая случайный секс таким же легкодоступным, как заказ пиццы. Появление смартфонов коренным образом изменило культурные нормы и поведение людей (doi.10.2340/00015555-3732).

В качестве приза за активное участие в состоявшихся в 2022 году онлайн-конференциях мы предлагали 20 участникам (по результатам розыгрыша) на выбор - либо 3000 баллов рейтинга, либо запись на один из циклов НМО (36 ЗЕТ), либо другой приз. Всего было проведено 4 онлайн-конференции, следующая онлайн-конференция "Дерматиты и экземы" будет проведена в конце ноября.

Мы публикуем список врачей, могущих претендовать на участие в цикклах НМО, дающих 36 часов ЗЕТ по дерматовенерологии, в виде комментария к данному сообщению.

Я прилетал в Баку глубокой ночью. Самолет заходил на посадку со стороны моря, и за стеклом иллюминатора я увидел тысячи городских огней, ограниченных полукругом черноты Каспия.

Вдалеке на холме поблескивала сигнальными огнями телебашня, по мере приближения к земле все отчетливее стали проступать яркие линии дорог с мчащимися по ним автомобилями.

Утром, оставив позади “Пламенные башни”, я вышел на смотровую площадку Нагорного парка, чтобы полюбоваться здешними видами и наметить план будущих перемещений по городу. 

Синдром представляет собой еще одно редкое наследственное заболевание. В основе его развития лежит мутация (делеция) в гене KANSL1. Частота его встречаемости в настоящее время точно не определена.

Однако есть сведения, что его встречаемость составляет 1 : 16 000. Делеция же в гене в зоне 17q21.31 определяется выявляется в 1 случае на 55 000 новорожденных. 

Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу. Первые признаки появляются в период новорожденности или в раннем детском возрасте. Оба пола поражаются одинаково часто.